Tilman Hasenštajn (NDR)  [ DW ]

30. 07. 2024. 07:04

Uloga gena u obolijevanju od demencije

Alchajmerova bolest je najčešća bolest demencije. Ona pogađa ljude širom svijeta i predstavlja velike izazove za oboljele i njihove porodice. U 99 odsto slučajeva to se dešava sporadično. Ali u jednom procentu, Alchajmerova bolest je unaprijed određena. Postoje geni koji se direktno nasljeđuju i neizbježno dovode do demencije. A postoje i oni koji ne uzrokuju bolest, ali povećavaju rizik od obolijevanja.

Varijanta gena APOE4 posebno je poznata po tome. Prema studiji nedavno objavljenoj u časopisu „Nejčer medisin", APOE4, kada se naslijedi i od oca i od majke, predstavlja tako visok rizik da bi trebalo klasifikovan kao nasljedni oblik Alchajmerove demencije. Ali stručnjaci nisu složni oko tog pitanja.

Rizični geni su široko rasprostranjeni

Brojni su geni koji povećavaju rizik od ove bolesti. U porodicama se prenose s generacije na generaciju.

"Rizični geni su nešto sasvim normalno i utiču na rizik od mnogih bolesti, poput srčanog udara ili drugih kardiovaskularnih bolesti ili depresije. A gen APOE je faktor rizika za Alchajmerovu bolest, to znamo više od 30 godina", kaže Lars Bertram. On je genetski analitičar na Univerzitetu u Libeku i, između ostalog, istražuje APOE.

Geni čine kod za izgradnju proteina, koji zatim obavljaju funkcije u organizmu potrebne za život. APOE prenosi krvne lipide iz jetre u različite ćelije u tijelu, pa i do nervnih ćelija u mozgu. I tu utiče na razvoj Alchajmerove demencije.

Mala mutacija - velika promjena

Gen APOE se javlja u različitim varijantama: APOE2, APOE3 i APOE4. Oni imaju vrlo različite efekte na rizik od Alchajmerove bolesti. Za APOE2 se čak kaže da ima zaštitnu funkciju. Dok APOE3 predstavlja umjeren rizik, APOE4 se smatra genom visokog rizika.

Geni se sastoje od niza sa četiri gradivna bloka raspoređena u parove, koji se nazivaju nukleotidi. Svi oni zajedno čine genom, sveukupnost gena koji oblikuju svako živo biće. U ovom slučaju je dovoljna mala promjena u samo jednoj poziciji - tačkasta mutacija - da se bezopasna varijanta gena pretvori u rizičnu.

Kada je  riječ o Alchajmerovoj bolesti, određeni proteini koji se nazivaju amiloidi talože se između nervnih ćelija u mozgu. S vremenom se gomilaju i mogu imati toksični efekat. To prouzrokuje proces razgradnje u nervnim ćelijama. Ćelije gube svoj oblik i funkciju - nervne ćelije umiru.

Pravo na neznanje

Kao i kod mnogih drugih nasljednih bolesti, genetskim testiranjem moguće je otkriti genetsku predispoziciju za Alchajmerovu bolest. Ali pri tome ljekarski pregledi podliježu strogim propisima i rezervisani su za određenu medicinsku specijalnost.

Saskija Klajer je stručnjak za humanu genetiku. Ona savjetuje osobe koje žele da se podvrgnu genetskom testiranju. Savjetovanje prij pregleda je obavezno. "Na primjer, ako sada imam 40 godina, da li bih željela da znam da mogu da dobijem Alchajmerovu bolest kada budem imala 65 ili 70 godina?" kaže ona. "Želim li da se suočim s takvim saznanjem? Imam pravo da ne znam. To je saznanje koje može da me muči do kraja života i zapravo je samo teret?"

Stari prijatelj u novom ruhu

Nova studija o rizičnom genu APOE4 izazvala je diskusije. Ne samo zato što se pojavila u uglednom časopisu Nejčer medisin. Ona se tiče zdravstvenog problema koji brine mnoge ljude: mogućnosti da u starosti postanu dementni. Dodatni gen koji uzrokuje Alchajmerovu bolest zvuči kao povećan rizik. Ali stručnjak za genetiku Bertram savjetuje ljude da ostanu smireni.

Predlog autora studije da se gen APOE4 stavi na spisak gena koji uzrokuju Alchajmerovu bolest je stara stvar upakovana u novo ruho, kaže ovaj stručnjak. Isti predlog je, kaže on, postojao prije 15 godina i nije prihvaćen u naučnoj zajednici jer podaci nisu bili dovoljno uvjerljivi. Ni sada nije drugačije, kaže Bertram.

"Ne razviju svi ljudi koji su naslijedili ovaj gen od oca i majke automatski Alchajmerovu bolest. Ima puno ljudi s ovim genetskim oblikom koji ne obolijevaju od Alchajmera do kraja života", poručuje Bertram.