- Hronika
- Kolumne
-
Radio
- Izdvajamo
-
Emisije
- Dokumentarni program
- Pop top
- Europuls
- Zrno po zrno
- Radio ordinacija
- Kulturna panorama
- Zelena priča
- Epoleta
- +382
- Spona
- Svijet jednakih šansi
- Matica
- Život po mjeri čovjeka
- Link
- Izokrenuti svijet
- Koracima mladih
- Moja profesija je...
- Sportski program
- Kulturno-umjetnički program
- Muzički program
- Koracima prošlosti
- Naučno-obrazovni program
- RCG
- R98
- Programska šema
- Trofej Radija Crne Gore
- Frekvencije
- Radio drama
Društvo
12. 02. 2018.
20:48 >> 22:44
SKUP U BIJELOM POLJU
"Oboljeli od epilepsije da ne skrivaju bolest"
U Bijelom Polju od epilepsije boluje 50 do 60 osoba, dok u Crnoj Gori takvih osoba ima između pet i šest hiljada. U Evropi epilepsiju ima pet do šest miliona osoba, što je deset puta manje od oboljelih od epilepsije u svijetu, saopštila je danas dr Zilha Idrizović, na skupu posvećenom Svjetskom danu epilepsije, u galeriji Centra za kulturu "Vojislav Bulatović Strunjo" u Bijelom Polju.
Dan, čiji je moto "Živjeti sa epilepsijom, izaći iz sjenke", obilježava se prvi put u Bijelom Polju, podsjetila je Idrizović.
"Epilepsija je najčešća hronična neurološka bolest i od nje, nažalost, boluje veliki broj mladih što im stvara brojne probleme, kao i njihovim roditeljima i starateljima. Jedan je još uvijek prisutna stigmatizacija, kao posljedica neobavještenosti koja za posljedicu ima pogrešan odnos sredine prema takvim osobama. Oboljeli se zbog toga povlače u izolaciju, krijući oboljenje. Dan posvećen epilepsiji je dobra prilika da se mnoge stvari promijene i skrene pažnja na te pojave ali i da konstatujemo činjenicu da 85% oboljelih normalno živi i obavlja svoje obaveze na poslu i u porodici", kazala je Idrizović.
Predsjednik NVO „Kan“, koja je organizovala predavanja, Nikola Simović, istakao je da je želja te NVO da ovakvim pristupom podigne svijest javnosti o epilepsiji, te da se što više osoba upozna sa simptomima bolesti i načinima kako se oboljelima može pomoći.
"Dosadašnju zdravstvenu zaštitu oboljele djece treba znatno unaprijediti uključujući i angažovanje dječjeg neurologa", smatra majka oboljelog djeteta, Rasema Hekalo, ocjenjujući da su ovakve i slične tribine od velike važnosti, u smislu pružanja podrške oboljeloj djeci i njihovim roditeljima.
Da oboljeli mogu i žive potpuno normalno posvjedočio je Denis Ramdedović, koji skoro cijeli život boluje od epilepsije.
"Moj život ni počemu se ne razlikuje od mojih vršnjaka, izuzimajući uzimanje odgovarajuće terapije i konsultacije s vremena na vrijeme sa ljekarima", kazao je Ramdedović.
On je pozvao sve oboljele od epilepsije da ne skrivaju svoju bolest jer ih ona ne čini različitijim od drugih i manje sposobnim za rad ili bilo koje druge aktivnosti. Da je tako ima dosta primjera oko nas. Jedan je, kaže, i on sam, koji je da bi pomogao sebi i drugima osnovao NVO, kako bi te aktivnosti efikasnije i organizovanije realizovao.
Vukoman Kljajević, Radio Crne Gore
Коментари0
Остави коментар