- Hronika
- Kolumne
-
Radio
- Izdvajamo
-
Emisije
- Novosti dana
- Dokumentarni program
- Pop top
- Europuls
- Zrno po zrno
- Radio ordinacija
- Kulturna panorama
- Zelena priča
- Epoleta
- +382
- Spona
- Svijet jednakih šansi
- Matica
- Život po mjeri čovjeka
- Link
- Izokrenuti svijet
- Koracima mladih
- Moja profesija je...
- Sportski program
- Kulturno-umjetnički program
- Koracima prošlosti
- Naučno-obrazovni program
- Muzički program
- RCG
- R98
- Programska šema
- Trofej Radija Crne Gore
- Frekvencije
- Radio drama
Nauka i tehnologija
17. 02. 2017.
11:57 >> 13:35
IZMJENA GENOMA
Samo za liječenje bolesti i invaliditeta
Izmjena ljudskog genoma mogla bi biti dozvoljena samo sa ciljem liječenja pojedinih bolesti ili invaliditeta, i to samo ako ne postoje druge opcije, smatra Američki naučni savjetovani komitet.
Od kad je CRISPR - jeftina i laka tehnologija za izmjenu gena, stupila na scenu, naučnici se bave jednim od najvećih etičkih pitanja – mogućnošću promjene gena ljudskih embriona uz potencijalno mijenjanje DNK sljedećih generacija.
Pitanje treba li dozvoliti tako dramatičnu i trajnu promjenu javilo se kada je postalo jasno da CRISPR tehnika znatno olakšava vršenje izmjena na genima.
Ove diskusije dostigle su svoju kulminaciju za vrijeme Samita za izmjenu gena u Vašingtonu u decembru 2015. godine.
Na tom višednevnom mitingu, lideri Amerike, Engleske i Kine raspravljali su o načinu upotrebe CRISPR tehnologije. Zaključak je bio da bi genetska izmjena somatskih ćelija (gdje izmjene ne utiču na reprodukciju jedinki i samim tim ne mogu da se prenesu na buduće generacije) trebalo da bude dozvoljena.
Najskoriji izvještaj se ne razlikuje mnogo od izvještaja iz 2015. - Američki naučni savjetodavni komitet podržava izmjenu ljudskih embriona, ali u veoma specifičnim uslovima. Naime, potrebno je sprovesti obimna dodatna istraživanja da bi genetičari i ljekari stekli jasnu sliku o rizicima povezanim sa CRISPR metodom. Jednom kada do toga dođe, izmjene bi trebalo da se vrše samo sa ciljem liječenja pojedinih bolesti ili invaliditeta, i to samo ako ne postoje druge opcije.
Naučnici će takođe morati da riješe problem izmjene pogrešnog dijela genoma.
Velika je vjerovatnoća da čak ni u budućnosti regulatorna tijela Amerike neće dozvoliti upotrebu CISPR-a ni u kom slučaju, osim za tretiranje rijetkih bolesti i invaliditeta, tako da primjere „dizajniranih beba“ svakako nećemo vidjeti u skorije vrijeme.
Коментари0
Остави коментар